第一百八十章 SMA藥價公布,全國罕見病患者聯盟

作者︰騎豬去挖坑投推薦票 章節目錄 加入書簽

這段時間,sma基因藥的臨床三期實驗一直在穩步推進。

實驗報告終于出來了,由于是孤兒藥,又是國內突破性的醫藥成果,藥監局給予了極大的配合和扶持,開啟了綠色快速審批通道。

而三清在價格確定後,也跟醫保基金進行了談判,

將這款sma基因藥納入了醫保目錄。

創新藥一般是由一個個藥企來跟醫保談判決定是否進入醫保,這種談判主要就是降價,以量換價。創新藥通常是沒有集采的,集采只針對仿制藥。

醫保談判和集采有非常大的區別,集采是逼迫醫院用中標產品。

而創新藥談判只是決定是否進入醫保,並沒有規定醫生用什麼產品,

進入醫保的目的僅僅是降低病人自費部分增加普及性。

藥物進入醫保的價格線向來是卡在30萬年費用,超過這個費用的藥物都是免談,

三清這款基因藥算是剛好卡線。

又加上各地對孤兒藥的支持政策,

病人自費的比例相應也會高一點。

隨後,三清公布了sma基因藥的價格,瞬間又一次引發全網嘩然。

當听到國內藥價才30萬元,進入醫保後患者只需自付十幾萬元,就能夠徹底治愈。

許多病患家屬都感動得痛哭流涕了。

而網友們對比了下進口天價藥,也都感動得一塌糊涂。

「1400萬vs

30萬,我已經無話可說了。」

「什麼叫社會主義啊!這就是!」

「而且三清還有一個慈善贈藥通道,專門關愛貧困病人,衛總不愧是人民企業家。」

「有三清在,我再也不怕看不起病,

吃不起藥了。」

「這個價格對很多家庭來說已經能夠承擔了,比起動輒上百萬的進口藥,

簡直不要太友好,

說實話我都擔心衛總是不是在虧本賣藥。」

「三清一向是良心藥企,

沒得說。我準備去支持一波三清的產品。」

「三清接二連三研發出孤兒藥,

看來是要在罕見病領域發威,

遺傳性疾病患者總算有救了,

真是功德無量啊!」

「之前網上還有傻逼說什麼,有基因缺陷及遺傳疾病的個體應當禁止生育,並要立法。啊呸,看我不啪啪啪打腫他的臭臉。」

「話糙理不糙,有基因缺陷的人在生育之前最好做個檢查,這也是為他們好,現在並不是所有遺傳病都有藥可治的,就算有藥能治,做個檢查避免生出有病的孩子,還能省下幾十萬治療費用,也是件好事。」

「淦,樓上做個人吧,照你這麼說,有病的人就沒有生育權了?」

「真是站著說話不腰疼,有遺傳病的就活該絕後了?簡直豈有此理。」

「呵呵,這種傻逼不要理他,三清已經用行動做出了選擇,在不斷研發基因藥。」

而國外,西方網友們听到30萬美金的昂貴售價後,一個個都無語了。

這個價格對他們來說也是天價了。

雖然比200萬美金的藥物便宜很多,

但也是大多數人可望而不可及的。

就算有保險,

自付費用也很貴。

而且並不是每個人都有昂貴的醫療保險。

那個該死的華夏人衛康,每次都能創造奇跡,不斷攻克醫學絕癥,挽救無數病人和家庭。

可是,他為什麼對海外國家的人民這麼不友好呢?

憑什麼他們西方國家的病人就要忍受這麼昂貴的藥費。

抗癌藥,阿爾茨海默癥特效藥,這一次是sma基因藥。

每個救命藥都這麼昂貴,這把收割病人的鐮刀簡直跟死神的鐮刀一樣痛。

西方網友又愛又恨,在網上開始狂噴起衛康來。谷

「法克,這個該死的華夏人,簡直比資本家還資本家。」

「他為什麼不是鷹國人,這樣跟華夏的價格差距就不會那麼大了。」

「你該慶幸他不是鷹國人,否則這個藥物就該賣300萬美元,而不是30萬美元了。」

「上帝啊,起碼他讓諾華和羅氏都降價了,不是嗎?要知道,諾華的sma基因藥可是要賣200萬美元的。」

「shit,我剛出生的女兒就有這個病,看來我要帶她去華夏治病了。」

「好主意,我去年剛從華夏治病回來,那邊的醫療水平相當棒,不比鷹國差,而且價格低廉,三清的藥物在那里價格也很低,順便還可以旅游,華夏也是一個美麗的國家,總之值得一去,強烈推薦!」

「感謝樓上的建議,上帝保佑你,我以前一直都去天竺國看病,但是三清的藥物他們那里沒有,我感覺還是去華夏更好一點。」

一些等不及的sma患者家屬,在一番艱難的考慮之後,毅然決然地踏上了去華夏治病之旅。

而諾華,渤健,羅氏這三家的股價,不出所料地又跌停了。

三家公司的ceo都鐵青著臉宣布了新一輪的降價通知。

至此,sma基因藥市場呈現四強爭雄的局面,價格也都紛紛降到了30-50萬美元的區間。

三清由此獲得了‘天價藥收割機’的稱號。

面對患者再高傲再倔強的藥企,在三清面前,都不得不低下高昂的頭顱。

要知道,能讓藥企降價的,從來不是別的,而是競品的入場。

sma基因藥價格的公布,menkes基因藥的研發成功,以及基因編輯紀錄片的發布。

這一系列事件,無疑樹立了三清在罕見病基因治療領域的絕對權威。

全國各地,只要能上網的罕見病患者,全都知道了,三清能研發而且也願意研發基因藥。

就算消息不靈通的病人,在醫院里也收到了醫生的極力推薦。

「你家孩子這個病是基因突變引起的罕見病,以前是沒有辦法完全治好的,只能吃一些藥進行緩解,但是現在三清在進行這方面的基因治療,有極大可能研發出徹底治愈的基因藥物。」

「你可以下載一個叫龍圖的app,關注一下這方面的信息,也許不久以後就有好消息了。」

每個醫生都如是說,他們面對絕癥病人其實也很難過,見過那麼多生死,哪個醫生不想救死扶傷呢。

眼下有了希望,總得告訴病人,讓病人堅強地活下去,等待那一絲黑暗中的曙光。

有了醫生和網絡的大肆宣傳,再加上病友群的家屬們自來水一般的瘋狂安利。

龍圖app就如星星之火一般,迅速在罕見病患者之中普及開來。

就連普通網友中的普及率,也是節節升高,達到了一個驚人的數字。

「我的天,龍圖app已經有1500萬下載量了,還在以每天數十萬的數字增長中!」

向高飛看著眼前的數字,驚得差點從座位上彈跳起來。

他和王棟面面相覷,彼此臉上是掩飾不住的喜色。

向高飛抓起數據報告,一臉狂喜道︰「我去跟衛總匯報,盡快爭取更多資源支持。」

王棟舉起拳頭,興奮地嚷著︰「我干了這麼多年,從沒見過這麼好的數據。接下來是不是繼續穩住,步步為營。」

向高飛表情頓時變得高深莫測︰「錯了,這次我們要乘勢追擊,狂追猛打,爭取一波引流,把數據拉升到高峰,千萬下載量只是一個開始,遠遠還未達到極限。」

王棟愣住了︰「不是說罕見病患者只有2000萬的嗎?咱們繼續穩住,遲早會達到這個數字的吧。」

向高飛嘴角高高翹起,得意洋洋地說道︰「誰跟你說龍圖只能給罕見病患者用的,只要是病人,就都是我們的客戶,就算不是病人,他遲早也得是我們的客戶。」

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